任職資格:
1、大專及以上學歷,藥學及相關專業;
2、3年以上制藥企業QA工作經驗;
3、熟悉GMP認證體系;
4、思路清晰,有較強的管理能力,工作認真負責,有高度的責任心和團隊合作精神。
崗位職責:
1、負責GMP管理類文件的編制、修訂、改版,以及現場生產監督等工作。
2、參與質量體系建立,配合質量經理完善質量體系,確保生產符合法規要求。
3、負責對原輔料、中間品、成品的檢驗、放行。批記錄最終審核放行,負責批記錄的管理及存檔。
4、對成品的生產過程,物料平衡、生產記錄、現場監控記錄、生產流轉證、半成品合格證、操作程序、檢驗程序和記錄等進行審核。
5、組織實施GMP有關質量管理的規定,適時提出保證產品質量的意見和改進建議。
崗位待遇:
1、五險一金;
2、包??;
3、飯補;
4、交通補助;
5、加班補助;